prioni 370x280 - Caratteristiche epidemiologiche della malattia da prione nell’uomo

Caratteristiche epidemiologiche della malattia da prione nell’uomo

Le malattie da prioni umani sono un gruppo di disturbi neurodegenerativi trasmissibili, progressivi e invariabilmente fatali, che includono Kuru, malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD), sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker e insonnia familiare fatale. Le malattie da prioni umani colpiscono ogni anno circa 1-2 persone per milione in tutto il mondo.

Non sono ancora disponibili specifici interventi terapeutici e profilattici per le malattie da prioni, pertanto la sorveglianza attiva delle malattie da prioni umani è fondamentale per il controllo e la prevenzione delle malattie. Dal 1993 sono stati istituiti i sistemi di sorveglianza CJD n molti paesi e regioni e sono stati condotti diversi progetti di cooperazione multinazionale a lungo termine.

In questo documento sono sintetizzate le caratteristiche epidemiologiche di varie malattie da prioni umani ed i diversi sistemi di sorveglianza attivi che le riguardano nei diversi paesi e regioni.


Infectious Diseases of Poverty, 2016

Epidemiological characteristics of human prion diseases

Cao Chen and Xiao-Ping Dong

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