Il 13 ottobre 2016 AIFA aveva disposto l’immediato divieto di utilizzo su tutto il territorio nazionale di un lotto di Plasmasafe prodotto dalla ditta Kedrion, dal momento che presentava delle anomalie visive non conformi alle specifiche di rilascio da parte della Ditta. Il Plasmasafe è un plasma derivato da un pool di donazioni e sottoposto a trattamento di inattivazione virale con metodica solvente/detergente. Ha le stesse indicazioni del plasma fresco congelato. Il 14 dicembre sempre AIFA ha revocato il provvedimento di divieto di utilizzo di quel lotto dopo parere favorevole dell’Istituto Superiore di Sanità