Pazienti affetti da deficit emorragici congeniti hanno affrontato diversi problemi di accesso alle cure durante la pandemia da COVID19. Questo studio ha avuto l’obiettivo di valutare i problemi di salute di pazienti affetti da patologie emorragiche congenite durante la pandemia da COVID-19in Turchia. Pazienti di età pediatrica e adulti affetti da deficit emorragici congeniti con storia di COVID-19 tra Marzo 2020 e Novembre 2021 sono stati valutati in maniera retrospettiva. I dati relativi a 772 pazienti sono stati rivisti e 65 pazienti affetti da COVID-19 (M/F:58/7, età media: 28.2 ±14.1 anni) sono stati analizzati. Sessanta pazienti (92%) erano affetti da emofilia A o B o malattia di von Willebrand e 5 (8%) erano affetti da malattie emorragiche congenite rare. Sedici (24,6%) pazienti presentavano una patologia concomitante e 6 (9,2%) hanno necessitato di ospedalizzazione a causa di gravi infezioni da COVID-19. Sette pazienti (10,7%) hanno manifestato episodi emorragici e sono stati trattati con concentrati di fattore. Un totale di 64 pazienti è risultato guarito dalla infezione da COVID1-9 e uno è deceduto. Soggetti affetti da deficit emorragici congeniti e infezione da COVID-19 hanno presentato un decorso clinico caratterizzato da COVID-19 di grado lieve/moderato.
Fonte: Turk Arch Pediatr. 2023 Jul;58(4):425-428. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2023.22324.