In data 12 febbraio 2015 AIFA ha disposto il ritiro a scopo precauzionale di un lotto del plasmaderivato albumina (ALBIOMIN prodotto dalla ditta Biotest). Questo provvedimento si è reso necessario in seguito alla segnalazione di un caso di sospetta Encefalopatia Spongiforme Trasmissibile (Malattia di Creutzfeldt-Jakob) in un donatore la cui donazione è confluita nel pool di plasma utilizzato per quel lotto di albumina. Tale divieto di utilizzo ha valore fino all’arrivo dei risultati delle verifiche eseguite sul donatore.
